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　　南方财经10月25日电，和誉港交所公告，公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司的CSF-1R抑制剂ABSK021获中国国家药品监督管理局批准进入临床III期试验，可进入对腱鞘巨细胞瘤患者的评估有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究。ABSK021是公司管线的所有候选药物中第一个获得临床III期试验许可的小分子抑制剂，也是第一个由中国公司研发并进入临床III期的高选择性CSF-1R抑制剂。

（文章来源：南方财经网）

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